Еволоцумаб Моноклонални антитело ПЦСК9 инхибитор

Енглески Име: Еволоцумаб

ЦАС број: 1256937-27-5

Молекуларна формула:

Молекуларна тежина: 0

Еинецс бр.:

Сродна категорија: МАБ 11; антитело; хемијски реагенс

МОЛ датотека: МОЛ датотека

Уставна формула:

Пропертиес еокумаба

Услови складиштења: Чувајте на 4 Ц, заштитите од светлости

Образац: Течност

Боја: безбојна до бледо жута

Нови лекови за снижавање липида

Еволоцумаб (еволоцумаб) је људски моноклонски имуноглобулин Г2 (ИгГ 2), ефикасан у смањењу нивоа ЛДЛ-Ц код пацијената са дислипидемијом. Еволоцумаб је одобрила Европска агенција за управљање дрогом (ЕМА), од стране америчке управе за храну и лекове (ФДА), 22. јануара 2016. године, Агенција АПАРТИОНА АПАРТИОНА МЕДИЦИНСКОГ ПРОИЗВОДА (НМПА) одобрили су га назив Национални медицински производ (НМПА) у Кини. Хиперхолестеролемија код одраслих или адолесцената старијих од 12 година као и за лечење атеросклеротских кардиоваскуларних болести код одраслих, како би се смањио ризик од инфаркта миокарда, можданог удара и коронарне реваскуларизације.

Месар

ПЦСК9

Историја одобрења ФДА

28.2015. Августа, ФДА је одобрио АМГЕН, нову моноклочну антителону антителу еволоцумаб субкутану ињекцију, под трговачким именом Репатха. Репатха је ПЦСК 9 инхибитор са величином од 140 мг / мл. ПЦСК 9 је протеин пропротеински конверзију 9 који смањује могућност јетре хемијске књиге да уклони холестерол липопротеинског холестерола у ниској густини (ЛДЛ-Ц) из крви и ЛДЛ-Ц препознаје се као главни фактор ризика за кардиоваскуларне болести. Клинички се користи код пацијената са есенцијалном хипертензијом и хомозиготном породичном хиперхолестеролемијом. 24. јула ФДА је одобрила Хиполипидемиц ПЦСК ПЦСК ПЦСК 9, Алироцумаб (Пралуент).

Механизам деловања

Еволоцумаб, хумани моноклонална ИгГ 2 Антитело, је ПЦСК 9 инхибитор који се селективно везује за ПЦСК 9, спречавајући ПЦСК 9 у крви од везу за ЛДЛР на површини ХЕПАТОЦИТЕ, на тај начин спречавајући пхемикалну боју. 9- посредовани ЛДлр деградацију и омогућавање глатке циркулације ЛДЛР-а. Еволоцумаб је повећао количину ЛДЛР-а инхибирајући ПЦСК 9 везивање до ЛДЛР-а, чиме се уклања ЛДЛ-Ц из крви.

Фармакокинетика

Динг еволоцумаба у ПЦСК 9 може показати нелинеарне кинетичке својства, најистакнутије у дозама<140mg. After a single subcutaneous dose of evolumab was 140mg or 420mg, the highest plasma concentration could be reached from 3 to 4 d, and the absolute bioavailability was 72%; when the subcutaneous evolumab dose was 140mg, the drug exposure was positively associated with the dose increase. After a single intravenous injection of evolocumab 420mg, the steady distribution was (3.3 ± 0.5) L, indicating that evolocumab had limited Chemicalbook cloth; the mean systemic clearance was (12 ± 2) m L/h, reflecting the strong ability to clear evolocumab. At 140mg, q2w (biweekly) or 420mg, q4w (every four weeks), the minimum serum trough concentration (cmin) was (7.21 ± 6.6) μg/mL and (11.2 ± 10.8) μg/mL; the serum trough concentration was near plateau and the effective half-life of evolocumab elimination was 11 to 17 d.

Потрошња информација о безбедности

Подаци о опасним супстанцима: 1256937-27-5 Подаци о опасним супстанцама)

Popularne oznake: Еволоцумаб Моноцлонално антитело ПЦСК9 инхибитор, Кина Еволоцумаб Моноклонална антитела ПЦСК9 Инхибитор добављача